No, en ningún caso la EM es una enfermedad contagiosa.

No, la EM no es directamente hereditaria, aunque varios estudios sugieren que algunos
factores genéticos provocan que ciertas personas sean más susceptibles a desarrollarla.

No, la EM no es una enfermedad mortal. Sin embargo, la evolución de la enfermedad
y las discapacidades pueden llevar a complicaciones. Por tal motivo, es de sustancial
importancia el inicio y cumplimiento del tratamiento.

Sí, la EM es una enfermedad crónica. Al día de hoy no se conoce el tratamiento curativo
de la EM. Sin embargo, existen numerosos tratamientos como el Blastoferon®, que
pueden ayudar a modificar el curso de la enfermedad, retrasar su evolución, acelerar la
recuperación luego de un brote y manejar los síntomas.

El calor no empeora definitivamente la EM, sin embargo, muchas personas con EM
consideran que el tiempo caluroso o húmedo, el baño o la ducha caliente y la fiebre
empeoran los síntomas de la enfermedad. En estos casos hay que evitar el calor y se
recomiendan los baños de agua más bien fría que caliente. Muchas personas con EM
mejoran al aplicarse hielo, tomar bebidas heladas y baños fríos. La instalación de aire
acondicionado puede ser un factor esencial en la adaptación de la vivienda.

Sí, cualquier persona con EM puede viajar en avión o en cualquier otro medio de
transporte.

La anestesia, ya sea local, general o epidural, puede practicarse de igual forma que en
otro tipo de pacientes y conlleva los mismos riesgos. Habrá que tener en cuenta las
características individuales de cada paciente.

Sí, puedes realizar ejercicio físico. El ejercicio por sí solo no modifica la evolución de la
enfermedad pero favorece la salud en general y previene complicaciones causadas por
el sedentarismo y la falta de actividad.

Sí, cualquier persona con EM puede donar sangre a menos que su médico indique lo
contrario.

Sí, las personas con EM pueden tener una vida sexual satisfactoria.

Sí, debido a que la EM no afecta la fertilidad. Sin embargo, las mujeres con EM deben
conversar acerca de la planificación familiar con su médico y los tratamientos durante
el embarazo.

El parto de una paciente con EM se afronta igual que el de una mujer no afectada.

La lactancia no está contraindicada en la EM. Sin embargo, le recomendamos consultar
con su médico acerca de la posibilidad de amamantar.

En Argentina el tratamiento para la EM está cubierto en un 100%. Comuníquese con
nuestro centro de atención de pacientes “Bio es Vida®”, que incluye un programa de
accesibilidad al tratamiento.

Blastoferon® debe conservarse en la heladera entre 2°C y 8°C, alejado de la luz o fuentes
de calor. No debe congelarse.

La dosis recomendada de Blastoferon® es de 44 μg por inyección subcutánea tres veces por
semana. Generalmente, los pacientes deben comenzar con una dosis más baja aumentándola
paulatinamente aumentándola paulatinamente hasta alcanzar la dosis plena de 44 μg tres veces
por semana. Por favor consulte a su médico, quien le indicará la dosis recomendada de Blastoferon®.
Luego de la administración de cada dosis, el producto residual de la jeringa deberá
descartarse en forma segura y adecuada y no ser utilizado en dosis posteriores.

Recuerde que debe aplicarse Blastoferon® tres veces por semana, nunca días
consecutivos. Le sugerimos mantener una secuencia fácil de recordar. Ejemplo: lunes,
miércoles y viernes o martes, jueves y sábados.

Se sugiere aplicar Blastoferon® en el horario de la tarde-noche (entre las 18:00 y las
21:00 h).

1. Retire una hora antes de la heladera la jeringa que va a utilizar para que esté a
   temperatura ambiente en el momento de inyectarse.
2. Elija el área donde aplicará la inyección antes de preparar la jeringa.
3. Usar una gasa con alcohol para limpiar la zona en donde se va a aplicar la inyección
   de Blastoferon®. Aguarde 10 segundos hasta que el alcohol se evapore de la piel.
4. Con el objetivo de formar un pliegue en el sitio donde se va a aplicar la inyección,
   pellízquese suavemente la piel con cuidado.
5. Blastoferon® debe inyectarse en forma subcutánea profunda con la posición de la
   jeringa a 90°. La profundidad recomendada es de 12 mm pero, en algunos casos, se
   puede inyectar a 8 o 10 mm. Hable con su médico o enfermera sobre lo ideal para usted.
6. Es importante que rote el lugar de aplicación cada vez que se inyecte Blastoferon®.
   Esto permitirá una mejor recuperación y ayudará a minimizar las reacciones
   dermatológicas en los sitios de inyección.
7. Mantenga un control del día y lugar de sus aplicaciones. Para facilitar la rotación del
   lugar de aplicación consulte el diario de aplicación disponible.
8. Si un área se lesiona, consulte con su médico.

Para conocer cómo utilizar el autoinyector BioJet-Life® por favor consulte el manual del
usuario. Consulte a su médico, quien lo orientará en la planificación del mejor esquema analgésico
para usted.

Si se olvidó de aplicarse una dosis, la próxima inyección debe aplicarse lo antes posible y
deberá saltearse la dosis del día siguiente. Es decir, no se aplique Blastoferon® dos días
consecutivos. La semana siguiente retome el esquema habitual.
Si accidentalmente se inyecta más de la dosis prescrita, o se aplica una inyección en dos
días consecutivos, comuníquese con su médico de inmediato.

Blastoferon® debe almacenarse refrigerado entre 2°C y 8°C.
Blastoferon® puede llevarse de viaje. El programa para pacientes “Bio es vida®” incluye
un kit de inicio para pacientes sin cargo, donde podrá trasladar todos los suministros
necesarios para la aplicación de Blastoferon®.
Si el traslado es en auto, es importante mantener Blastoferon® lejos del calor y de la luz,
evitando la guantera y el baúl.
Por otro lado, si el viaje es por vía aérea, Blastoferon® debe llevarse a bordo en el
equipaje de mano. Recomendamos revisar las últimas regulaciones de la Autoridad
Aeronáutica con respecto a viajar con medicamentos inyectables. Éstos están sujetos a
cambios y pueden requerir cierta documentación.

Para conocer cómo utilizar el autoinyector BioJet-Life® por favor consulte el manual del
usuario.

Efectos adversos del inicio del tratamiento.
La amplia experiencia de uso ha demostrado que Blastoferon®, es generalmente bien
tolerado. Los efectos adversos más frecuentes que se presentan al inicio del tratamiento
son: fiebre, cuadro “pseudogripal”, cefalea y reacción cutánea en el sitio de inyección.

Esquema de analgésicos para el inicio del tratamiento.
Es posible disminuir y controlar los síntomas pseudogripales siguiendo un esquema de
tratamiento analgésico. Se recomienda:

• Ingerir un analgésico para calmar el dolor muscular y reducir la fiebre.
• Tomarlo justo antes de una inyección puede ayudar a reducir los síntomas pseudogripales.
• Algunos analgésicos están disponibles sin receta médica, sin embargo pueden tener
algunos efectos secundarios; recomendamos consultar a su médico.
• A pesar de los síntomas pseudogripales, mantenga el programa de inyecciones de
3 veces a la semana (al menos 48 horas de diferencia entre aplicaciones) según lo
prescrito por su médico.